1月29日消息,近日,中成药说明书上的“尚不明确”字样再度受到关注。
据国家药监局《中药注册管理专门规定》(下称“注册新规”)第七十五条规定,自2023年7月1日起满三年后,说明书中【禁忌】【不良反应】【注意事项】任意一项仍标注“尚不明确”的中成药,注册申请将依法不予通过。
目前,距离2026年7月1日仅剩不到半年时间。1月29日,红星资本局实探多家线下药房发现,板蓝根、川贝清肺糖浆、复方鱼腥草合剂等流感季常用中成药的说明书上,【不良反应】仍显示为“尚不明确”。有药房员工称,对于说明书标注“尚不明确”的药品,特别是儿童用药,确实有客户在购买时会更谨慎。
国内一家头部中成药企业的政策研究负责人向红星资本局表示,注册新规针对的是药品的再注册环节,也就是2026年7月1日之后批文到期且需要重新注册的药品才适用新标准。
多种常见药说明书现“尚不明确”
专家称已经完成再注册的药品不受影响
1月29日,红星资本局实探发现,在多家线下药房,清热解毒用药与止咳化痰用药多以中成药为主。像双黄连口服液、藿香正气水等常用药,均有多个品牌在售,且外包装上的【禁忌】【不良反应】【注意事项】这三项内容,或有详细描述,或为“详见说明书”。

不过,依旧有板蓝根、川贝清肺糖浆、复方鱼腥草合剂等流感季常用中成药,其说明书上对于【不良反应】的表述仍为“尚不明确”。
以板蓝根颗粒为例,在一家线下药房,有太极集团(600129.SH)、白云山(600332.SH)两个品牌的板蓝根冲剂在售,售价为27元到29元不等(规格为15g*20袋)。在说明书上,【功能主治】均为“用于风热感冒,咽喉肿痛”,【注意事项】有11条,包括忌烟酒、不宜同时服用滋补性中药等,但【禁忌】【不良反应】两项仅有简短的“尚不明确”。
康恩贝(600572.SH)生产的复方鱼腥草合剂的外包装上,【注意事项】显示为“详见说明书”,【禁忌】为“糖尿病患者禁服”,但【不良反应】显示为“尚不明确”。


对于说明书标注“尚不明确”是否影响药品销售这一问题,有药房员工向红星资本局表示,并未收到药品将被下架或暂停销售的消息。也有药房员工称,对于说明书标注“尚不明确”的药品,特别是儿童用药,确实有客户在购买时更谨慎。
1月29日,国内一家头部中成药企业的政策研究负责人向红星资本局表示,国家药监局《中药注册管理专门规定》第七十五条针对的是药品的再注册环节,也就是2026年7月1日之后批文到期且需要重新注册的药品才适用新标准。
以前述复方鱼腥草合剂为例,该专家称,根据国家药监局官网披露的信息,这款药最新的再注册时间(即批准日期)为2025年4月,药品批文有效期通常为5年,这意味着这款药下一次的再注册时间是2030年4月,只要在此之前按要求完善修改说明书,就不会有影响。
另据科技日报,中国中医科学院中药研究所中药化学中心主任刘安表示,规定(指注册新规)针对的是药品再注册环节,即药品批准文号到期后需要重新申请时才适用新标准,现有库存和已上市产品仍可合法销售和使用。
主要清理对象为“僵尸”品种
对药品可及性、市场供应影响较小
中国中药协会监测数据显示,截至2025年年底,我国中成药有效批准文号约5.7万个,涉及约9000个品种,其中超过4万个批文在【禁忌】【不良反应】或【注意事项】等项目上标注为“尚不明确”。
此外,《国家药品不良反应监测年度报告(2024年)》显示,2024年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重药品不良反应/事件报告90.9万份,其中中药占12.1%。严重不良反应/事件报告涉及怀疑药品58.4万例次,中药占5.1%。
从涉及药品的情况看,2024年药品不良反应/事件报告涉及的中药中,例次数排名前5位的类别分别是理血剂中活血化瘀药、清热剂中清热解毒药、祛湿剂中清热除湿药、补益剂中益气养阴药、祛湿剂中祛风胜湿药。2024年中药严重不良反应/事件报告中,例次数排名前5位的类别分别是理血剂中活血化瘀药、清热剂中清热解毒药、补益剂中益气养阴药、开窍剂中凉开药、补益剂中补阳药。
前述头部中成药企业的政策研究负责人向红星资本局表示,这一轮注册新规实际上淘汰的主要是“僵尸”品种,也就是有批准文号但长期未生产销售的药品,属于是进行新一轮瘦身。以板蓝根颗粒为例,目前国内批文一共有782张,如果清理掉部分“僵尸”批文,对药物的可及性、疾病的治疗以及市场的供应,不会有影响。
该专家还称,注册新规对于药品的监管是一个保障,企业也有较大的自主选择权。对于核心产品,一般已经完成了修订说明书的工作,非核心产品在下一轮再注册前完善修改说明书即可,剩下的就是要放弃的产品。此外,补充安全性信息的渠道很多,例如不良反应监测中心的数据、公开文献、同类产品说明书、临床试验等。
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