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迪哲医药再融资获证监会注册 18.5亿元加码研发和生产(3)

迪哲医药首席商务官吴清漪表示:“随着医保的准入,公司制定了全新的商业策略,舒沃替尼和戈利昔替尼在医保带来的扩容效应下,将有望再次迎来创纪录的放量增长。”

随着研发成果逐渐兑现潜力,创新药企需要从研发为主转型为具备全方位运营能力的成熟药企,有三个不可或缺的要素,即产品管线、商业化能力、产能搭建。

目前,迪哲医药对于临床试验产品及商业化产品是以生产外包服务(CMO)的形式对其进行委托生产。随着舒沃替尼和戈利昔替尼获批上市,迪哲医药的发展进入新阶段,通过自建研发与生产一体化的全产业链业态,有助于进一步满足中外监管机构的要求,提升自身对生产质量控制的水平,为后续产品的全球商业化打下良好的基础。

为了实现这一目标,在本次募资的计划中,迪哲医药将投入6.1亿元启动国际标准创新药产业化项目,于无锡自建生产基地并打造集临床前研发、临床开发、商业化生产于一体的全产业链形态,大幅扩充自身药品生产产能,助力自身成为研发及生产均具备全球竞争力的创新型制药企业。

(责任编辑:卢其龙 CN070)

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