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迪哲医药再融资获证监会注册 18.5亿元加码研发和生产

迪哲医药再融资获证监会注册 18.5亿元加码研发和生产

2月7日晚间,迪哲医药公告显示,迪哲医药的科创板定向增发方案已经获中国证券监督管理委员会注册,预计募集资金不超过18.5亿元,将加速核心产品研发进度,同时布局自主研发生产基地,完成覆盖全球创新药前期发现、后期开发、商业化生产与销售的全产业链。

此次定增方案是证监会《关于深化科创板改革、服务科技创新和新质生产力发展的八条措施》发布以来,上交所首家未盈利企业再融资获得证监会同意注册。证监会主席吴清近日表示:“支持新质生产力发展,支持优质未盈利科技型企业发行上市,发展多元化股权融资”。

根据公告介绍,本次募集资金的使用计划为:10.4亿元投入新药研发项目,6.1亿元用于国际标准创新药产业化项目,剩余2亿元补充流动资金。迪哲医药表示,本次定增方案获得通过,体现了证监会对科技创新和新质生产力发展的支持和鼓励,进一步体现科创板“硬科技”的定位。

加快研发进度

成立于2017年的迪哲医药,由迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林带领的阿斯利康亚洲研发中心独立而来。先进制造产业投资基金与阿斯利康全球作为战略投资者并列为公司第一大股东,管理团队作为公司第三大股东独立负责公司经营。

公司聚焦实体瘤、血液瘤及免疫领域,建立了多条产品管线。其中6款药物处于全球临床阶段,并储备了多个处于临床前研究阶段的候选创新药物。

在公司产品管线组合中,舒沃替尼、戈利昔替尼已在中国获批上市,其中舒沃替尼已于去年11月成为首款向美国FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药,今年1月7日,舒沃替尼片的新药上市申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的受理,并被授予优先审评资格。

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