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欧林生物递表港交所冲击双重上市 应收账款隐忧未解(3)

2024年4月,欧林生物董事会通过简易程序定增议案,拟以13.71元/股向11名投资者发行股票,募资1.75亿元用于疫苗研发生产基地技术改造。2025年8月,公司将募资规模下调至1.25亿元,缩减拟发行数量;9月,公司再度公告终止定增,理由为“结合当前市场情况及公司发展规划等因素”。

根据年报中披露的产销量情况,公司吸附破伤风疫苗在2022年至2024年的生产量分别约为360万瓶、366万瓶和271万瓶;同期库存量则分别为58万瓶、103万瓶和44万瓶;公司存货也因此增长,由2022年的0.78亿元增长至2024年的0.85亿元。

此外,早在15年前同样曾有上市公司切入超级细菌疫苗领域,凭借“胃病疫苗”的光环一度备受资本市场追捧,却因引资纠纷、技术方撤离和生产问题等无疾而终。

2009年3月,岳阳兴长通过子公司芜湖康卫参与研发的“口服重组幽门螺杆菌疫苗”获得新药证书,成为世界首例获得新药证书的用于预防幽门螺杆菌导致胃病的疫苗,并获得了2013年度国家技术发明奖二等奖,该公司曾表示将积极推进产业化。但到了2017年,岳阳兴长公告称,经审查,提供的数据不能充分证明拟上市批次产品与临床试验用样品可比,该疫苗也因未获生产批件至今没有上市。

面对全国各地区的疾控中心客户,欧林生物将采取怎样的策略稳妥回收应收账款问题?在同行的疫苗因生产工艺验证环节被叫停的背景下,又该如何避免重蹈覆辙?诸多挑战或有待时间的进一步检验。

(责任编辑:卢其龙 CN070)

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