再鼎医药在JPM大会上公布盈利时间表，创新药商业化受关注(2)
KarXT是再鼎医药从百时美施贵宝（BMS）引进的一款精神分裂治疗药物。这款药物作为具有全新作用机制的精神分裂症治疗药物，已于2024年9月获美国FDA批准。
2025年年初，再鼎医药宣布引入福泰制药（Vertex）的一款潜在同类最优BAFF/APRIL双重拮抗剂，原因是看好该药物在IgA肾病领域商业潜力。
Smiley对第一财经记者表示，在JPM大会上，投资人和制药巨头也越来越关注中国企业的创新药研发进展。“再鼎希望能与跨国药企达成更多合作。”他说道。2025年，再鼎医药将推进三款自研管线进入全球一期临床研究，其中包括两款在研ADC药物以及一款双抗药物。
中国创新药的崛起发生在跨国巨头专利独占权到期的背景下，这令中国药企更有机会获得跨国制药公司的关注。
在今年的JPM大会上，辉瑞、默沙东、BMS高管都谈到了“专利悬崖”的挑战。据辉瑞首席执行官Albert Bourla在JPM大会上透露，专利到期将使该公司每年损失170亿至180亿美元的收入。他预计这一浪潮将在2026年至2028年期间逐步发生。
BMS首席执行官Chris Boerner表示，该公司在收购Celgene时获得的一款治疗多发性骨髓瘤的畅销药Revlimid将在2026年面临全面的仿制药竞争。该药物在2024 年前三季度创造了44亿美元的收入。BMS预计，2025年该药物的收入将大幅降至20亿-25亿美元。
为此，BMS正在充实创新“弹药”。Boerner表示，该公司目前有40个在研药物处于临床中后期开发阶段。2025年，该公司的新药组合预计将占公司总销售额的超过一半。
2023年12月，BMS以最高84亿美元的潜在交易额与中国生物医药公司百利天恒达成协议，获得后者开发的一款同类首创EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）。这一交易额也打破了此前中国创新药对外授权纪录。
拥有2023年“药王”——Keytruda（K药）的默沙东也面临该药物专利即将到期的挑战。2023年，K药创造了250亿美元收入。为了填补K药专利到期后的巨大销售空白，默沙东正在积极布局新药管线，该公司目前处于临床三期开发的药物数量较2021年几乎增加了两倍，在此期间在战略业务发展方面投资约400亿美元。默沙东还与中国生物药企科伦博泰等达成多项包括ADC药物在内的授权交易。
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