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重构湿疹治疗新模式，创新药泽立美提供“低风险”解决方案

2025-11-24 07:23:56 A+A-

“市场需求与治疗方案正同步升级，医药消费‘消费者化’趋势兴起。在此背景下，兼具强效与高安全性的非激素类创新药，如泽立美®本维莫德乳膏正成为市场增长的新型驱动力。”11月22日，在上海举行的首届湿疹之友健康管理论坛上，沙利文大中华区企业传讯总监张雨晨解读《2025年中国皮肤湿疹外用制剂行业白皮书》（下称《白皮书》）时表示：非激素类创新药通过克服传统药物疗效与安全的矛盾，正在引领特应性皮炎（湿疹）治疗市场升级。以泽立美®本维莫德乳膏为代表的非激素类创新药，或代表着未来市场发展方向。

重构“低风险”解决方案

中国原研药泽立美®本维莫德乳膏陆续在中国、美国、日本、加拿大、德国和法国等多个国家和地区获批上市，至今已经一年。这是我国自主研发具有全新作用机制和靶点的创新药，也是全球首个被批准用于2岁以上儿童与成人湿疹（特应性皮炎）治疗的芳香烃受体（AhR）调节剂。

重构湿疹治疗新模式，创新药泽立美提供“低风险”解决方案

北京大学人民医院皮肤科张建中教授解读特应性皮炎相关指南

论坛上，北京大学人民医院皮肤科张建中教授现场解读2025版《中国特应性皮炎外用治疗与管理专家共识》核心价值。共识首次将泽立美列为特应性皮炎重要治疗选择，强调其芳香烃受体（AhR）靶向机制“可同步抑制IL-4/IL-13炎症因子、修复皮肤屏障”的双重优势。

“共识提出了中国患者外用药规范体系。”张建中表示，泽立美的临床突破在于其疗效和安全性特性对于儿童面部和薄嫩部位皮肤治疗提供了更优方案。

2025年美国皮肤科学会（AAD）指南亦对泽立美予以“强推荐”。4项国际研究证实：用药8周后近60%患者实现深度止痒（PP-NRS改善≥4分），儿童有效率超80%。特别是在中国进行的III期临床试验中，泽立美治愈后停药10个月，70%的患者没有复发。“这部分病人，可以说达到了临床治愈。”张建中说。

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